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目前,食品企业自动化高度发达,压缩空气得到了普遍的使用。而对于食品行业的某些特殊工艺,压缩空气还可能与产品直接进行接触。像某些特殊的化工区,空气可能已经被污染,如果污染物不经过分离直接与食品接触可能与
恒湿培养箱又叫“恒温恒湿试验箱”。于“高低温交变湿热试验箱”属于同一个系列,都是针对航空、汽车、家电、科研等领域必测试的设备,用来确定和测试电工、电子和
必威体育app手机版净化车间最主要之作用是什么净化车间最主要之作用是控制产品(如硅芯片等)所接触的大气的洁净度以及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为净化车间。按照国际惯例,无尘车间净化级别
沉降菌和浮游菌采样器,我该选哪个沉降菌和浮游菌监测作为洁净环境(特别是药企)日常生产过程中微生物监测的两种方式,一直在被大家广泛使用。那它们究竟有什么区别呢?让我们一起来了解吧!GMP(2010)洁净
必威体育app手机版为确保实现最佳的食品安全性,并降低消费者的风险,遵循这些要求十分重要。国际标准在这方面很有帮助。比如,ISO8573-1:2010提出了压缩空气的关键质量要求,并规定了各个等级中可以存在的污染物含量和
1、传递窗使用原则1.1为保证洁净区的洁净环境不受外界传入物品的污染,并保证进出物品有序地进行,凡是传递窗能容纳的物品,如原料、辅料、工器具、设备零配件、洁净工作服、清洁用具、中间产品的取样检品等进出
必威体育app手机版1、洁净室的原理(气流组织方式)洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物排除,并将室内的温度、湿度、洁净度、压力、气流速度与气流流向、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内
必威体育app手机版无菌药品是指药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂和无菌混悬剂等。洁净环境在线监测系统可以24小时对无菌药品生产车间进行全程有效的监控,对不符合洁净等级要求的空间能